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基因变异叠加使前列腺癌风险增倍

 来源: 网络收集 日期: 2008-01-22 我要提问】 【收藏本页】【字体: 】 【关闭
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  卡罗林斯卡研究所(Karolinska Institutet)的科学家最近在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表文章称,研究显示携带一组变异基因的男性,比普通人患上前列腺癌的可能性高4至5倍。

  一种叫做PSA检测的方法,是目前诊断前列腺癌的主要方法。这种方法的缺点是灵敏度相对较低,因此需要寻找更好的方法。
  卡罗林斯卡研究所的Henrik Gr?nberg教授说,在不久的将来,我们就可以将PSA试验和简单的DNA试验结合起来一起使用。这意味着人们不必做组织检查,而且能诊断出更多的前列腺癌。
  人们很久以前就知道,前列腺癌部分是由于遗传因素引起的,所以有一些人比其他人更容易得前列腺癌。目前,已经有5个基因变异被鉴定为与前列腺癌密切相关。可惜的是,这5个基因变异各自对前列腺癌只有很小的影响,因而没有实际的应用。
  幸运的是,卡罗林斯卡研究所的研究人员和美国的研究人员合作,首次分析这些基因变异叠加的效果。结果发现,携带4个或以上变异基因的男性,患前列腺癌的概率会比一般人高4到5倍。如果他们的近亲中有人得过前列腺癌,概率则更高。
  研究人员说,这是人们第一次说明基因组合在一起对疾病发展的影响。全世界的科学家目前正在努力寻找癌症、糖尿病和哮喘等疾病的基因组合。
  Gr?nberg教授说,我们第一次证实,医学上可行的基因检测完全是可能的。
  该项研究对约4800个男性进行了遗传分析,其中有3000个是前列腺癌确诊患者,另外1800个则为正常人。
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